Axít fomic hòa tan trong nước và các chất dung môi hữu
cơ khác và hòa tan một ít trong các hyđrôcacbon. Trong các hyđrocacbon và trong
pha hơi, nó thực sự bao gồm các nhị trùng liên kết hiđrô hơn là các phân tử
riêng rẽ. Trong pha khí, mối liên kết hyđrô này tạo ra một kết quả có độ lệch lớn
so với định luật khí lý tưởng. Axít fomic lỏng và rắn gồm có một mạng liên kết
hiđrô vô hạn của các phân tử axít fomic.
1.Tính
chất hóa học
Tính axit: Axit formic là axit yếu.Tuy nhiên
nó mạnh nhất trong dãy đồng đẳng của axit cacboxylic no đơn chức và mạnh hơn
axit cacbonic ( H2CO3)
Dung dịch HCOOH làm quỳ tím chuyển màu đỏ nhạt.
a.Tác
dụng với kim loại mạnh:
2Na + 2HCOOH --> 2HCOONa + H2
b.Tác
dụng với oxit bazơ:
CuO + 2HCOOH --> (HCOO)2Cu + H2O
c.Tác
dụng với muối của axit yếu hơn:
NaHCO3 + HCOOH --> HCOONa + CO2 + H2O
C6H5ONa + HCOOH --> HCOONa + C6H5OH.
2.Tính
chất của nhóm -COOH:
Do hiệu ứng dồn mật độ electrron trong nhóm -COOH
nên nguyên tử H bị phân cực mạnh do đó tính axit của HCOOH mạnh hơn ancol và
phenol.
Phản ứng este hóa:
HCOOH + CH3OH --> HCOOCH3 + H2O.
Phản ứng này là phản ứng thuận nghịch được xúc tác
nhờ axit sunfuric đặc và nhiệt độ.
3.Tính
chất đặc biệt của HCOOH:
Phản ứng tráng gương
HCOOH + 2[Ag(NH3)2]OH --> (NH4)2CO3 + 2Ag(kết tủa)
+ 2NH3(khí) + H2O
4.Sản
xuất:
-Một số lượng đáng kể axít fomic được sản xuất
như là một sản phẩm phụ của quá trình sản xuất các hóa chất khác, đặc biệt là
axít axetic. Quá trình sản xuất này không đủ để đáp ứng yêu cầu hiện nay đối với
axít fomic, và một số lượng axít này phải được sản xuất cho mục đích riêng.
-Khi mêtanol và cacbon mônôxít được kết hợp với
sự có mặt của một bazơ mạnh sẽ tạo ra metyl fomiat, một dẫn xuất của axít
fomic, theophương trình hóa học
CH3OH + CO → HCOOCH3
- Trong công nghiệp, phản ứng này được thực hiện
trong pha lỏng với áp suất cao. Các điều kiện phản ứng điển hình là nhiệt độ 80
°C dưới áp suất 40 atm. Bazơ được dùng rộng rãi nhất là mêthôxít natri. Sự thủy
phân của metyl formiat tạo ra axít fomic:
HCOOCH3 + H2O → HCOOH + CH3OH
-Để quá trình thủy phân trực tiếp metyl formiat đạt
hiệu quả đòi hỏi một số lượng nước dư, do đó một vài nhà sản xuất thực hiện quá
trình này bằng cách gián tiếp là cho metyl formiat phản ứng với amôniăc để tạo
ra formamid, và sau đó thủy phân formamid bằng axít sulfuric để tạo ra axít
formic:
HCOOCH3 + NH3 → HCONH2 + CH3OH
HCONH2 + H2O + ½H2SO4 → HCOOH + ½(NH4)2SO4
-Kỹ thuật này có vấn đề, đặc biệt là việc thải ra sản
phẩm phụ amoni sulfat do đó một số nhà sản xuất gần đây đã phát triển các cách
hiệu quả về năng lượng bằng cách tách axít formic khỏi lượng nước dư thừa lớn
được sử dụng trong quá trình thủy phân trực tiếp. Một trong những công nghệ này
(được BASF sử dụng) đó là axít formic được lấy ra khỏi nước thông qua việc chiết
chất lỏng với một bazơ hữu cơ.
- Trong phòng thí nghiệm, axít fomic có thể thu được
bằng cách nung nóng axít oxalic trong glyxerol khan và chiết bằng cách chưng
hơi. Một cách điều chế khác (phải được thực hiện dưới một mũ trùm khói) là thủy
phân axít etyl isonitril sử dụng dung dịch HCl.[1]
C2H5NC + 2H2O → C2H5NH2 + HCOOH
CÔNG
TY TNHH THƯƠNG MẠI DỊCH VỤ VĂN CAO
ĐC:
160/87
Đường Phan Huy Ích, Phường 12, Q. Gò Vấp, TP. Hồ Chí Minh
Mobile:
0903 735 753 ; Fax: 08 3831 1160;
Email:vancaochem79@gmail.com;
Website:http://vancaochem.blogspot.com
0 nhận xét:
Đăng nhận xét